L-DOPA.html |
| | | ca | | | de | | | en | | | es | | | fr | | | it | | | nl | | | no | | | pl | | | pt | | | ru | | | ro | | | fi | | | sv | | | tr | | | vo | | |
| |  |
| DOPA | ||||||
|
||||||
 |
||||||
| Ogólne informacje | ||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||
| kwas (2S)-2-amino-3-(3, 4-dihydroksyfenylo)propanowy |
||||||
| Inne nazwy | LEWODOPA L-DOPA L-3,4-dihydroksyfenyloalanina |
|||||
| Wzór sumaryczny | C9H11NO4 | |||||
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O | |||||
| Masa molowa | 197,19 g/mol | |||||
| Identyfikacja | ||||||
| Numer CAS | 59-92-7 | |||||
|
||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||
| Numer RTECS | AY5600000 | |||||
| Podobne związki | ||||||
| Podobne związki | dopachinon tyrozyna |
|||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||
| Klasyfikacja | ||||||
| ATC | N 04 BA 01 | |||||
| Farmakokinetyka | ||||||
| Biodostępność | 30% | |||||
| Okres półtrwania | 0,75–1,5 h | |||||
| Wydalanie | 70–80% - nerki | |||||
DOPA (LEWODOPA, L-DOPA, L-3,4-dihydroksyfenyloalanina) - naturalny aminokwas, amina katecholowa, powstały w procesie hydroksylacji tyrozyny, prekursor dopaminy, powodujący zwiększenie stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu. Jest metabolitem pośrednim w szlaku syntezy adrenaliny:
DOPA należy do najskuteczniejszych leków stosowanych w chorobie Parkinsona. DOPA podnosi poziom testosteronu oraz zwiększa syntezę i sekrecję hormonu wzrostu, występuje w roślinie Mucuna Pruriens (aksamitne ziarno).
